"РД 52.24.521-2009. Руководящий документ. Массовая концентрация железа (II) в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с 1,10-фенантролином"
(утв. Росгидрометом 03.06.2009)

1. Разработан Государственным учреждением Гидрохимический институт (ГУ ГХИ).

2. Разработчики: Л.В. Боева, канд. хим. наук, Т.С. Евдокимова.

3. Согласован с ГУ "НПО Тайфун" 03.03.2009 и УМЗА Росгидромета 02.06.2009.

4. Утвержден Заместителем Руководителя Росгидромета 03.06.2009.

5. Аттестован ГУ ГХИ, свидетельство об аттестации методики выполнения измерений N 175.24-2008 от 16.12.2008.

6. Зарегистрирован ЦМТР ГУ "НПО "Тайфун" за номером РД 52.24.521-2008 от 10.06.2009.

7. Взамен Методики выполнения измерений "Фотометрическое определение железа (II) с орто-фенантролином" в "Руководстве по химическому анализу поверхностных вод суши".

Железо является одним из самых распространенных элементов земной коры, что обусловливает его постоянное присутствие в природных водах. Наиболее распространенными природными минералами железа являются магнетит (магнитный железняк) , гематит (красный железняк) , пирит (железный колчедан) .

Основным природным источником поступления железа в поверхностные воды являются процессы химического выветривания горных пород, сопровождающиеся их растворением. Значительная часть железа поступает также с подземным стоком.

Антропогенное загрязнение водных объектов соединениями железа обусловлено их выносом со сточными водами многих отраслей промышленности, прежде всего горнодобывающих, металлургических, химических предприятий.

Железо является одним из важнейших элементов, принимающих активное участие в биохимических процессах, протекающих в живых организмах. Недостаточное содержание железа в воде может быть лимитирующим фактором в развитии водной растительности. Этим объясняется то, что железо часто включают в группу биогенных элементов.

Соединения железа могут присутствовать в водах в двух степенях окисления - Fe (II) и Fe (III), которые представлены тремя миграционными формами - растворенной, коллоидной и взвешенной. Растворенное железо может находиться в ионной форме, в виде гидроксокомплексов и комплексных соединений с минеральными и органическими веществами вод. На состав и формы нахождения соединений железа в водах оказывают существенное влияние такие факторы как величина pH и Eh, присутствие природных комплексообразователей (гуминовых и фульвокислот), содержание растворенного кислорода, сероводорода, диоксида углерода, а также наличие микроорганизмов, окисляющих и восстанавливающих железо.

Для Fe (II) более характерной является ионная форма, однако существовать Fe (II) может только при низких значениях окислительно-восстановительного потенциала (при дефиците кислорода) и низких значениях pH. Восстановлению Fe (III) до Fe (II) способствует присутствие гуминовых, танниновых и фульвокислот.

1.1. Настоящий руководящий документ устанавливает методику выполнения измерений (далее - методика) массовой концентрации железа (II) в пробах природных и очищенных сточных вод в диапазоне от 0,02 до 0,50 мг/дм3 фотометрическим методом.

При анализе проб воды с массовой концентрацией железа (II), превышающей 0,50 мг/дм3, допускается выполнение измерений после соответствующего разбавления пробы дистиллированной водой.

1.2. Настоящий руководящий документ предназначен для применения в лабораториях, осуществляющих анализ природных и очищенных сточных вод.

В настоящем руководящем документе использованы ссылки на следующие нормативные документы:

ГОСТ 12.1.005-88. ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76. ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 17.1.5.04-81. Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Общие технические условия

ГОСТ 17.1.5.05-85. Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб поверхностных и морских вод, льда и атмосферных осадков

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002. Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р 51592-2000. Вода. Общие требования к отбору проб

МИ 2881-2004. Рекомендация. ГСИ. Методики количественного химического анализа. Процедуры проверки приемлемости результатов анализа.

Примечание. Ссылки на остальные нормативные документы приведены в разделе 4.

3.1. При соблюдении всех регламентируемых методикой условий проведения измерений характеристики погрешности результата измерения с вероятностью 0,95 не должны превышать значений, приведенных в таблице 1.

При выполнении измерений в пробах с массовой концентрацией железа (II) свыше 0,50 мг/дм3 после соответствующего разбавления погрешность измерения не превышает величины , где - погрешность измерения концентрации железа (II) в разбавленной пробе; - степень разбавления.

Предел обнаружения железа (II) фотометрическим методом - 0,01 мг/дм3.

3.2. Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения измерений;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики в конкретной лаборатории.

4.1. Средства измерений, вспомогательные устройства

4.1.1. Фотометр или спектрофотометр любого типа (КФК-3, КФК-2, СФ-46, СФ-56 и др.).

4.1.2. Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ 24104-2001.

4.1.3. Весы лабораторные среднего (III) класса точности по ГОСТ 24104-2001 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

4.1.4. Государственный стандартный образец (ГСО) состава раствора ионов железа (III) ГСО 7254-96.

4.1.5. Колбы мерные 2 класса точности, исполнения 2, 2а по ГОСТ 1770-74, вместимостью: 50 см3 - 7 шт., 100 см3 - 2 шт.

4.1.6. Пипетки градуированные 2 класса точности, исполнения 1, 2 по ГОСТ 29227-91, вместимостью: 1 см3 - 5 шт., 2 см3 - 2 шт., 5 см3 - 2 шт.

4.1.7. Пипетки с одной отметкой 2 класса точности, исполнения 2 по ГОСТ 29169-91, вместимостью: 5 см3 - 2 шт., 10 см3 - 2 шт., 25 см3 - 1 шт.

4.1.8. Цилиндры мерные исполнения 1, 3 по ГОСТ 1770-74, вместимостью: 50 см3 - 2 шт., 100 см3 - 1 шт., 250 см3 - 1 шт., 1000 см3 - 1 шт.

4.1.9. Стаканы В-1, ТХС, по ГОСТ 25336-82, вместимостью: 100 см3 - 1 шт., 250 см3 - 2 шт., 1 - 2 дм3 - 1 шт.

4.1.10. Колбы конические или плоскодонные по ГОСТ 25336-82 из термостойкого стекла, вместимостью 100 см3 - 10 шт.

4.1.11. Стаканчики для взвешивания (бюксы) СВ-24/10 по ГОСТ 25336-82 - 2 шт.

4.1.12. Пробирка градуированная исполнения 1 по ГОСТ 1770-74, вместимостью 10 см3 - 1 шт.

4.1.13. Воронки лабораторные, тип В, по ГОСТ 25336-82, диаметром 36 мм - 7 шт.

4.1.14. Палочки стеклянные - 7 шт.

4.1.15. Склянки для хранения проб и растворов из светлого и темного стекла с завинчивающимися пробками, полиэтиленовыми вкладышами, вместимостью 50, 100, 250, 1000 см3.

4.1.16. Устройство для фильтрования проб с использованием бумажных или мембранных фильтров.

4.1.17. Плитки электрические с закрытой спиралью и регулируемой мощностью нагрева по ГОСТ 14919-83.

4.1.18. Холодильник бытовой.

Примечание. Допускается использование других типов средств измерений, посуды и оборудования, в том числе импортных, с характеристиками не хуже, чем у приведенных в 4.1.

4.2. Реактивы и материалы

4.2.1. 1,10-Фенантролин, моногидрат по ТУ 6-09-08-399-76, 1,10-фенантролина гидрохлорид или сульфат по ТУ 6-09-05-90-80.

4.2.2. Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456-79, ч.д.а.

4.2.3. Аммиак водный концентрированный по ГОСТ 3760-79, ч.д.а.

4.2.4. Аммоний уксуснокислый (ацетат аммония) по ГОСТ 3117-78, ч.д.а.

4.2.5. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, х.ч.

3.3.6. Кислота уксусная ледяная по ГОСТ 61-75, х.ч.

4.2.7. Кислота серная по ГОСТ 4204-77, х.ч.

4.2.8. Соль динатриевая этилендиамин-N,N,N,N-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, ч.д.а.

4.2.9. Фильтры мембранные "Владипор МФАС-ОС-2", 0,45 мкм, по ТУ 6-55-221-1-29-89 или другого типа, равноценные по характеристикам, или фильтры бумажные обеззоленные "синяя лента" по ТУ 6-09-1678-86.

4.2.10. Универсальная индикаторная бумага по ТУ 6-09-1181-76.

4.2.11. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Примечание. Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативной и технической документации, в том числе импортных, с квалификацией не ниже указанной в 4.2.

Метод измерения основан на взаимодействии железа (II) с 1,10-фенантролином в кислой среде (pH около четырех) с образованием окрашенного в оранжево-красный цвет комплекса с максимумом в спектре поглощения при 510 нм.

6.1. При выполнении измерений массовой концентрации железа (II) в пробах природных и очищенных сточных вод соблюдают требования безопасности, установленные в государственных стандартах и соответствующих нормативных документах.

6.2. По степени воздействия на организм вредные вещества, используемые при выполнении измерений, относятся ко 2, 3 классам опасности по ГОСТ 12.1.007.

6.3. Содержание используемых вредных веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

6.4. Дополнительных требований по экологической безопасности не предъявляется.

К выполнению измерений и обработке их результатов допускаются лица со средним профессиональным образованием или без профессионального образования, но имеющие стаж работы в лаборатории не менее года, освоившие методику.

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

- температура окружающего воздуха (22 +/- 5) °C;

- атмосферное давление от 84,0 до 106,7 кПа (от 630 до 800 мм рт. ст.);

- влажность воздуха не более 80% при температуре 25 °C;

- напряжение в сети (220 +/- 10) В;

- частота переменного тока в сети питания (50 +/- 1) Гц.

Отбор проб для определения железа (II) производится в соответствии с ГОСТ 17.1.5.05 и Р 51592-2000. Оборудование для отбора проб должно соответствовать ГОСТ 17.1.5.04 и ГОСТ Р 51592. Пробу немедленно после отбора фильтруют через мембранный фильтр 0,45 мкм, очищенный кипячением в течение 3 - 5 мин в 1%-ном растворе соляной кислоты, а затем в дистиллированной воде. Допускается фильтрование через бумажный фильтр "синяя лента", промытый 1%-ным раствором соляной кислоты, а затем дистиллированной водой. Первую порцию фильтрата отбрасывают, затем мерным цилиндром отбирают 50 см3 отфильтрованной воды во флакон с завинчивающейся крышкой и полиэтиленовым вкладышем, добавляют 3 см3 буферного раствора, 1 см3 раствора 1,10-фенантролина, перемешивают, затем добавляют 1 см3 раствора трилона Б, вновь перемешивают и закрывают флакон. Одновременно добавляют реактивы во флакон с 50 см3 дистиллированной воды (холостой опыт). В таком виде пробы доставляют в лабораторию, где проводят измерение оптической плотности образовавшегося соединения. Измерение оптической плотности следует провести не позднее чем через трое суток после добавления реактивов. Если проба воды окрашена, одновременно отбирают вторую аликвоту пробы и добавляют в нее только буферный раствор и раствор трилона Б. Допускается не фильтровать пробу, если она визуально прозрачна. При незначительной мутности допустимо фильтровать окрашенную пробу перед измерением оптической плотности.

В том случае, когда проба может быть доставлена в лабораторию не позднее чем через 6 ч после отбора, допускается отобрать пробу во флакон вместимостью не менее 100 см3, заполняя его доверху (так, чтобы не остался воздух), и герметично закрыть. Дальнейшую обработку в этом случае проводят немедленно после доставки пробы в лабораторию.

10.1. Приготовление растворов и реактивов

10.1.1. Раствор 1,10-фенантролина

К 1,00 г моногидрата фенантролина , 1,18 г гидрохлорида или 1,34 г сульфата фенантролина приливают 250 см3 дистиллированной воды, 1,0 см3 концентрированной соляной кислоты, перемешивают до растворения. Хранят в холодильнике не более 3 мес.

10.1.2. Раствор гидрохлорида гидроксиламина, 10%-ный

Растворяют 10 г гидрохлорида гидроксиламина в 90 см3 дистиллированной воды. Хранят в темной склянке в холодильнике не более 3 мес.

10.1.3. Аммонийно-ацетатный буферный раствор

Способ 1. Растворяют 250 г ацетата аммония в 250 см3 дистиллированной воды и добавляют 700 см3 ледяной уксусной кислоты.

Способ 2. 250 см3 аммиака водного смешивают с 900 см3 ледяной уксусной кислоты.

Хранят в склянке с плотной притертой пробкой не более 3 мес.

10.1.4. Раствор трилона Б с концентрацией 0,02 моль/дм3

Растворяют 1,86 г трилона Б в 500 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в плотно закрытой посуде не более 3 мес.

10.1.5. Раствор соляной кислоты, 1%-ный

Смешивают 5 см3 соляной кислоты с 200 см3 дистиллированной воды. Раствор используют для очистки фильтров.

10.2. Приготовление градуировочных растворов

Градуировочные растворы готовят из ГСО с массовой концентрацией железа 1,00 мг/см3. Вскрывают ампулу и ее содержимое переносят в сухую чистую пробирку. Для приготовления градуировочного раствора N 1 отбирают 5 см3 образца с помощью чистой сухой пипетки с одной отметкой вместимостью 5 см3 и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Добавляют 1,0 см3 концентрированной соляной кислоты, доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой и перемешивают. Массовая концентрация железа в градуировочном растворе N 1 составит 50 мг/дм3 (если концентрация железа в ГСО не равна точно 1,00 мг/см3, рассчитывают массовую концентрацию железа в градуировочном растворе N 1 в соответствии с концентрацией конкретного образца). Раствор хранят в плотно закрытой склянке в холодильнике не более 3 мес.

Для приготовления градуировочного раствора N 2 пипеткой с одной отметкой отбирают 10 см3 градуировочного раствора N 1, помещают его в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки дистиллированной водой. Массовая концентрация железа в градуировочном растворе N 2 составит 5,00 мг/дм3. Раствор хранят не более 10 дней.

10.3. Установление градуировочной зависимости

Для приготовления градуировочных образцов в мерные колбы вместимостью 50 см3 градуированными пипетками вместимостью 1, 2 и 5 см3 вносят 0; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 см3 градуировочного раствора N 2 с массовой концентрацией железа 5,00 мг/дм3, добавляют по 1 см3 концентрированной соляной кислоты, доводят объем растворов до меток дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Массовые концентрации железа в полученных образцах равны соответственно 0; 0,020; 0,050; 0,100; 0,200; 0,300; 0,500 мг/дм3.

Полученные образцы количественно переносят в конические или плоскодонные колбы вместимостью 100 см3, ополаскивая мерную колбу 2 см3 дистиллированной воды, добавляют 1 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина и кипятят 15 - 20 мин для восстановления железа (III) до железа (II). После охлаждения колб добавляют концентрированный раствор аммиака до pH около 4 по универсальной индикаторной бумаге, количественно переносят образец в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают. Возвращают образец из мерной колбы в колбу, где проводилось его кипячение, приливают 3 см3 буферного раствора, 1 см3 раствора 1,10-фенантролина, перемешивают, прибавляют 1 см3 раствора трилона Б и вновь перемешивают.

Через 20 мин измеряют оптическую плотность полученных растворов по отношению к дистиллированной воде на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 510 нм (на фотометре, снабженном светофильтрами, - при 490 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см. Оптическую плотность холостого опыта (образца, не содержащего железа (II)) вычитают из оптической плотности образцов, содержащих раствор железа (II).

Градуировочные зависимости оптической плотности образцов от массовой концентрации железа (II) рассчитывают методом наименьших квадратов.

Градуировочные зависимости устанавливают один раз в год, а также при замене измерительного прибора.

10.4. Контроль стабильности градуировочной характеристики

10.4.1. Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят при использовании новых партий реактивов, но не реже одного раза в квартал. Средствами контроля являются образцы, используемые для установления градуировочной зависимости по 10.3 (не менее трех образцов).

Градуировочная характеристика считается стабильной при выполнении следующих условий:

где X - результат контрольного измерения массовой концентрации железа в образце, мг/дм3;

C - приписанное значение массовой концентрации железа в образце, мг/дм3;

- показатель воспроизводимости для концентрации C, мг/дм3 (см. таблицу 1).

Если условие стабильности не выполняется для одного градуировочного образца, необходимо выполнить повторное измерение этого образца для исключения результата, содержащего грубую погрешность. При повторном невыполнении условия выясняют причины нестабильности, устраняют их и повторяют измерение с использованием других образцов, предусмотренных методикой. Если градуировочная характеристика вновь не будет удовлетворять условию (1), устанавливают новую градуировочную зависимость.

10.4.2. При выполнении условия (1) учитывают знак разности между измеренными и приписанными значениями массовой концентрации железа в образцах. Эта разность должна иметь как положительное, так и отрицательное значение, если же все значения имеют один знак, это говорит о наличии систематического отклонения. В таком случае требуется установить новую градуировочную зависимость.

После доставки в лабораторию проб, подготовленных в соответствии с разделом 9, проводят измерение оптической плотности пробы и холостого опыта по отношению к дистиллированной воде на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 510 нм (на фотометре, снабженном светофильтрами, - при 490 нм) в кювете с толщиной поглощающего слоя 5 см.

Если в лабораторию доставлена исходная проба воды, следует провести ее подготовку согласно разделу 9 и через 20 мин после прибавления растворов реактивов измерить оптическую плотность пробы. Для приготовления холостого опыта к 50 см3 дистиллированной воды прибавляют 3 см3 буферного раствора, 1 см3 1,10-фенантролина, 1 см3 раствора трилона Б, перемешивают и оставляют стоять 20 мин.

Если проба воды была окрашена, для учета собственной оптической плотности пробы одновременно измеряют оптическую плотность воды, к которой был добавлен только буферный раствор и раствор трилона Б. Оптическую плотность холостого опыта и собственную оптическую плотность воды вычитают из оптической плотности пробы.

Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, повторяют измерение с меньшей аликвотой анализируемой воды, разбавленной до 50 см3 дистиллированной водой. Объем аликвоты (от 1 см3 до 25 см3) выбирают таким образом, чтобы концентрация железа (II) в разбавленной пробе находилась в диапазоне от 0,2 мг/дм3 до 0,5 мг/дм3.

12.1. По градуировочной зависимости находят массовую концентрацию железа (II), отвечающую полученному значению оптической плотности.

Массовую концентрацию железа (II) X, мг/дм3, в анализируемой воде рассчитывают по формуле

где C - массовая концентрация железа (II), найденная по градуировочной зависимости, мг/дм3;

K - коэффициент, учитывающий систематическую погрешность; K = 0,93, если C принимает значения менее 0,13 мг/дм3, в других случаях K = 1;

V - объем аликвоты пробы воды, взятый для анализа, см3.

12.2. Результат измерения массовой концентрации железа (II) в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде

где - границы характеристики погрешности измерения данной массовой концентрации железа (II), мг/дм3 (см. таблицу 1).

Численные значения результата измерения должны оканчиваться цифрой того же разряда, что и значения характеристики погрешности; последние не должны содержать более двух значащих цифр.

12.3. Допустимо представлять результат в виде

где - границы характеристик погрешности результатов анализа, установленные при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемые контролем стабильности результатов измерений, мг/дм3.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов измерений при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения с последующим уточнением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов измерений.

12.4. Результаты измерения оформляют протоколом или записью в журнале, по формам, приведенным в Руководстве по качеству лаборатории.

13.1. Общие положения

13.1.1. Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости).

13.1.2. Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

13.2. Алгоритм оперативного контроля повторяемости

13.2.1. Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля. Для этого отобранную пробу на месте отбора помещают в две разные склянки и далее выполняют анализ обеих аликвот пробы в соответствии с методикой.

13.2.2. Результат контрольной процедуры , мг/дм3, рассчитывают по формуле

где и - результаты измерений массовой концентрации железа (II) в пробе воды, мг/дм3.

13.2.3. Предел повторяемости , мг/дм3, рассчитывают по формуле

где - показатель повторяемости методики, мг/дм3 (см. таблицу 1).

13.2.4. Результат контрольной процедуры должен удовлетворять условию

13.2.5. При несоблюдении условия (7) при наличии исходной пробы выполняют еще два измерения и сравнивают разницу между максимальным и минимальным результатами с нормативом контроля, равным . В случае повторного превышения предела повторяемости или при отсутствии исходной пробы выясняют причины неудовлетворительных результатов и устраняют их.

13.3. Алгоритм оперативного контроля погрешности измерений с использованием образцов для контроля

13.3.1. В качестве образцов для контроля используют аттестованные растворы, приготовленные по 10.2. Для выполнения оперативного контроля следует выбирать образцы, в которых массовая концентрация железа (II) наиболее близка к концентрации железа (II) в анализируемых пробах воды.

13.3.2. Оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результатов отдельно взятой контрольной процедуры с нормативом контроля K.

13.3.3. Результат контрольной процедуры , мг/дм3, рассчитывают по формуле

где - результат контрольного измерения аттестованной характеристики образца для контроля, мг/дм3;

- значение аттестованной характеристики образца для контроля, мг/дм3.

13.3.4. Норматив контроля K, мг/дм3, рассчитывают по формуле

где - характеристика лабораторной погрешности результатов измерений, соответствующая значению аттестованной характеристики образца для контроля, мг/дм3.

Примечание. Допустимо для расчета норматива контроля использовать значения характеристик погрешности, полученные расчетным путем по формуле .

13.3.5. Результат контрольной процедуры сравнивают с нормативом контроля.

Если результат контрольной процедуры удовлетворяет условию

процедуру анализа признают удовлетворительной.

При невыполнении условия (10) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (10) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению.

14.1. Расхождение между результатами измерений, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости R. При выполнении этого условия приемлемы оба результата измерений и в качестве окончательного может быть использовано их общее среднее значение. Значение предела воспроизводимости рассчитывают по формуле

14.2. При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов измерений согласно разделу 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6 или МИ 2881.

14.3. Проверка приемлемости проводится при необходимости сравнения результатов измерений, полученных двумя лабораториями.

Методика выполнения измерений массовой концентрации железа (II) в водах фотометрическим методом с 1,10-фенантролином, разработанная Государственным учреждением Гидрохимический институт (ГУ ГХИ) и регламентированная РД 52.24.521-2009. Массовая концентрация железа (II) в водах. Методика выполнения измерений фотометрическим методом с 1,10-фенантролином, аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96.

Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований.

В результате аттестации установлено, что методика выполнения измерений соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает метрологическими характеристиками, приведенными в таблицах 1 и 2.

2. При реализации методики в лаборатории обеспечивают:

- оперативный контроль исполнителем процедуры выполнения измерений (на основе оценки повторяемости, погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

- контроль стабильности результатов измерений (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, погрешности).

Алгоритм оперативного контроля исполнителем процедуры выполнения измерений приведен в РД 52.24.521-2009.

Периодичность оперативного контроля и процедуры контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Дата выдачи 16 декабря 2008 г.